37 тренеров в cs:go забанили за использование бага

Гексоген (RDX)

Гексоген (RDX)

(CH2)3N3(NO2)3 — циклотриметилентринитроамин

Одно из самых сильных и высокобризантных применяемых ВВ. Используется либо в сплавах, либо с флегматизирующими добавками. В чистом виде используется для снаряжения капсюлей-детонаторов, а также для борьбы тараканами (это не шутка, им пользуются работники заводов, на которых он производится). Плавится гексоген с разложением, при этом чувствительность его к механическим воздействиям сильно повышается, поэтому его не плавят, а прессуют. Представляет собой белое кристаллическое вещество, уд.в. 1,8, температура плавления 205 С с разложением.

Плохо прессуется, поэтому его флегматизируют в ацетоне. Без запаха, вкуса, сильный яд (классно тараканов травить). Перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Не гигроскопичен, плохо растворим в спирте, воде, эфире, хорошо в ацетоне. Чувствительность к удару занимает среднее положение между тетрилом и ТЭНом. Скорость детонации 8360 м/сек, фугасность 470 мл, объем газообразных продуктов взрыва — 908 л/кг, температура вспышки 230C, теплота разложения — 1370 ккал/кг. Применяют для снаряжения снарядов малого калибра, кумулятивных зарядов, детонаторов, также используется в пластиковых взрывчатках, например: 88 г тонко измельченного гексогена и 122 г смазочного масла или 78 г гексогена и 22 г смолистого связующего из нитропроизводных ароматических углеводородов и нитроцеллюлозы.

Первый способ

Необходимые вещества: Динитрат уротропина, азотная кислота.

Из динитрата уротропина получается больший выход гексогена, чем из чистого уротропина, также на выход гексогена влияет концентрация азотной кислоты. На выход гексогена также влияют окислы азота, которые вызывают окисление -(выгорание) уротропина. Гексоген образовавшийся при нитролизе динитрата уротропина будет почти полностью растворен в отработанной к-те. С целью его выделения полученный р-р необходимо разбавить до концентрации кислоты не более 60% при которой растворимость гексогена весьма ничтожно

Очень важно не допускать повышения температуры. Для получения гексогена берут динитрат уротропина и конц

азотную кислоту или меланж,состоящий из азотной кислоты + серной кислоты + воды.

Второй способ

Необходимые вещества: уксусная кислота (конц.), аммиачная селитра (нитрат аммония), уротропин (сухое горючее, гексаметилентетрамин), азотная кислота, уксусный ангидрид.

Проведение этой реакции не требует применения больших количеств уротропина и азотной кислоты. Вначале приготавливают р-ры уротропина в ледяной уксусной к-те и нитрата аммония в азотной кислоте. Нагреть растворы, одновременно нагревают и уксусный ангидрид. Приготовленные р-ры сливают в уксусный ангидрид. Слив компонентов производят при 70-75 С. По окончании слива смесь выдерживают 15-20 мин при той же температуре, а затем в нитромассу приливают воду. Промывают. Фильтруют. Сушат, обычно, в вакуум-сушилках при 60 С

Третий способ

Необходимые вещества: уротропин (сухое горючее, гексаметилентетрамин), азотная кислота (конц.), сода (бикарбонат натрия).

Берутся две кастрюли, ставятся одна внутрь другой. Во внешнюю наливается вода с температурой 20 — 30 градусов, а во внутреннюю наливается 120 мл. азотной кислоты. В азотную кислоту медленно добавляется 70 грамм измельченного Уротропина. Уротропин добавляется по половине чайной ложки за раз, в течении этой процесса необходимо постоянно поддерживать температуру во внешней кастрюле на уровне 20 — 30 С. Когда весь Уротропин растворится в азотной кислоте, необходимо повысить температуру во внешней кастрюле до 50 С и поддерживать ее в течении 10 минут. После этого внутреннюю кастрюлю ставят в другую кастрюлю с ледяной водой, и охлаждают до температуры 20 С. Потом в смесь добавляют 750 мл холодной воды, после этого появится белая соль. Смесь фильтруется (нам нужна соль). Потом с солью смешивается чайная ложка соды (для нейтрализации кислоты). Смесь оставляется на 2-3 минуты, затем смесь снова промывается и сушится. Гексоген можно очистить перекристаллизацией из ацетона.

Публикувано от: Ради Георгиев

Chemicals-el.ru

В 1936 г. Кноффлером был разработан метод производства гексогена, названный методом «К». Принципиальная схема технологического процесса получения гексогена по этому методу изображена на рис. 7 (см. приложение).

Уротропин нитруется раствором аммонийной селитры в концентрированной азотной кислоте. Нитрование осуществляется в две стадии. В первой стадии к раствору аммонийной селитры в азотной кислоте при температуре 20° добавляют уротропин. При этом образуется гексоген и формальдегид. Последний во второй стадии при температуре 65–70°С взаимодействует с аммонийной селитрой и азотной кислотой, образуя добавочное количество гексогена. Далее массу охлаждают.

Полученный гексоген отделяют от отработанной кислоты на барабанном фильтре, промывают водой и кристаллизуют из ацетона. В случае необходимости гексоген подвергают флегматизации.

Отработанная кислота содержит некоторое количество формальдегида, вследствие чего является нестойкой и не может быть подвергнута переработке. Поэтому вначале отработанную кислоту нагревают в специальных аппаратах при 90–95°С. При этом происходит полное окисление формальдегида и частичное разложение аммонийной селитры. Выделяющиеся при этом окислы азота и пары азотной кислоты поступают на абсорбционную установку. Стабилизированную азотную кислоту, содержащую около 48% HNO3 и 24% NH4NO3, подвергают дистилляции в специальных вакуум-аппаратах.

Основным преимуществом метода «К» является хороший выход гексогена (по формальдегиду 60% от теоретического). Серьезными недостатками метода являются: большое количество перерабатываемых материалов (на тонну гексогена перерабатывается свыше 14 т продуктов, что приводит к резкому снижению производительности аппаратуры и усложняет процесс) и весьма сложный процесс регенерации азотной кислоты и аммонийной селитры.

На одну тонну гексогена расходуется: уротропина 0,48–0,5 т, аммонийной селитры 4,8 т; азотной кислоты 8,6 т. Регенерируется аммонийной селитры 3,6 т, азотной кислоты 7,2 т .

Скорость химической реакции Вокруг нас постоянно происходят тысячи химических реакций. Горит костер и горит газ в конфорке газовой плиты, ржавеет железо, молоко превращается в творог, на фотопленке возникают изображени … Ученые обнаружили молекулу, которая уменьшает последствия сердечных приступов Ученые обнаружили молекулу, которая уменьшает последствия сердечных приступов, активируя защитный механизм, предохраняющий ткани сердца от повреждений при недостатке в них кислорода, говорится в стать …

Инновационный путь развития технологии создания новых лекарственных средств После распада СССР и государственного экономического кризиса 1998 года химико-фармацевтическая промышленность пришла в упадок. На данный момент объем продаж импортных готовых лекарственных с …

Что произошло?

1.Сначала команду Йола Wind and Rain обвинили в покупке слота на DPC

Изначально команды Wind and Rain и Pecado Squad Gaming пробились на североамериканскую лигу DPC через открытые, а затем закрытые отборочные. PSG преодолела все стадии, а вот WaR прошла в закрытую квалификацию, но затем сразу получила слот в нижнем дивизионе. Трое игроков WaR, включая yol, объединились с A-Team под руководством Чада «Szabo666» Жабо (именно на него был зарегистрирован ростер на сайте Valve).

Тогда один из кикнутых игроков A-Team Рэй «AlienManaBanana» Миличи обвинил Szabo666 в продаже слота клубу WaR. Он предоставил скриншот переписки с капитаном, в котором тот признался, что получил за кик деньги от организации.

Тем не менее, его слова опроверг бывший тиммейт по A-Team Ильяс «Steel-_-Borco» Каукенов, который перешел в WaR вместе с Szabo666.

«Сложно закинуть матч, когда против тебя Sniper и Pudge без айтемов», — игроки Arkosh посмеялись над баном соперников за договорняки

В середине второго сезона лиги DPC реддиторы обратили внимание на странные коэффициенты на матч WaR против Felt. За день они взлетели с 1,2 до 4,36

Тем не менее, команда yol уступила со счетом 1:2.

3. Игроки WaR и Pecado Squad получили пожизненную блокировку и лишились слотов в DPC

Второй сезон DPC закончился, а бана избежать не получилось. 25 мая организаторы североамериканской лиги отстранили Wind and Rain и Pecado Squad от участия в лиге DPC за матчфиксинг. С кем именно коллективы провели подставные встречи — не уточняется.

Помимо этого, все участники составов попали в пожизненный бан-лист Valve — они больше никогда не смогут сыграть на турнирах компании.

Valve забанила команду yol за участие в договорных матчах

Что такое гексоген?

Гексоге#769;н — мощное вторичное взрывчатое вещество. (циклотриметилентринитрамин, RDX, T4) (CH2)3N3(NO2)3

белый кристаллический порошок. Без запаха, вкуса, сильный яд. Удельный вес 1,8 г/см3, молярная масса 222,13. Нерастворим в воде, плохо растворим в спирте, эфире, бензоле, толуоле, хлороформе, лучше в ацетоне, концентрированной азотной и уксусной кислотах. Разлагается серной кислотой, едкими щелочами, а также при нагревании.

Гексоген получил сво название по внешнему виду его структурной химической формулы. Впервые его синтезировал в 1890-х годах немецкий химик и инженер, сотрудник прусского военного ведомства Ленце.

Высокие взрывчатые параметры, простота и наджность в обращении, а также относительно широкое распространение гексогена вызывают постоянный к нему интерес со стороны участников вооружнных конфликтов, а также террористических организаций. Получение гексогена в кустарных условиях затруднительно, поэтому нелегальное распространение гексогена связано как с тайными операциями государственных структур промышленно развитых государств, так и с деятельностью различных криминальных кругов, в том числе и международных.

Гексоген по химическому составу близок к известному лекарству уротропину, использующемуся для лечения инфекций мочевыводящих путей. Поэтому вначале гексогеном заинтересовались преимущественно фармацевты. В 1899 году Ганс Геннинг (Hans Henning) взял патент на один из способов его производства, надеясь, что гексоген окажется ещ лучшим лекарством, чем уротропин. Однако, в аптеки гексоген не попал, так как вовремя выяснилось, что он сильнейший яд.

Лишь в 1920 году Герц показал, что гексоген представляет собой сильнейшее взрывчатое вещество, далеко превосходящее тротил. По скорости детонации он опережал все остальные известные тогда взрывчатки, а определение его бризантной способности обычным методом было невозможно, потому что гексоген разбивал стандартный свинцовый столбик.

Герц взял на свой относительно простой способ получения гексогена английский патент, и немедленно в Англии, а затем и в других странах начались усиленные исследования нового вещества и развернулось строительство заводов. В годы второй мировой войны гексоген уступал по масштабам производства только тротилу, а в наше время входит в состав многих боевых и промышленных взрывчатых веществ.

Дальнейшее производство

НКРР поручил трем компаниям разработать опытные установки. Это были: компания Western Cartridge, E. I. du Pont de Nemours & Company и компания Теннесси Истман, часть Eastman Kodak. В Eastman Chemical Company (TEC), ведущем производителе ангидрида уксусной кислоты, Werner Emmanuel Bachmann разработал непрерывный процесс для создания RDX. RDX имел решающее значение для военных операций, и тогдашний процесс его производства был слишком медленным. В феврале 1942 года TEC начал выпускать небольшие объемы RDX на своем экспериментальном заводе Wexler Bend, что привело к тому, что правительство США разрешило TEC проектировать и строить Works of Holston Ordnance Works (HOW) в июне 1942 года. К апрелю 1943 года там производился RDX. В конце 1944 года завод «Холстон» и завод боеприпасов «Вабаш», в котором использовался процесс Вулвича, производили 25 000 коротких тонн (23 000 тонн – 50 миллионов фунтов) композиции «В» в месяц.

История

Открытие

Гексоген был синтезирован в первый раз в 1899 году в немецком языке , Георга Фридриха Henning (патент N ö 104280), и был использован в медицине. Только в 1920 году Герц признал гексоген как взрывчатое вещество, ему удалось синтезировать его путем прямого нитрования гексамина, но выходы были низкими, а процесс был дорогим и непривлекательным для производства в больших масштабах. В 1925 году в Пикатинни Арсенал был разработан процесс производства гексогена с выходом 68%. В 1940 году Росс и Шисслер в Канаде сумели разработать процесс, который не требовал использования гексамина в качестве сырья. В то же время Бахман разработал способ получения гексамина из гексамина, но с лучшим выходом.
Продукты Бахмана были известны как гексоген типа B и содержали 8-12% примесей. Впоследствии Брокман разработал процесс прямого синтеза чистого гексогена, который стал гексогеном типа А.

Вторая мировая война

RDX использовался во время Второй мировой войны во многих соединениях.

Английские и канадские постановки

В Великобритании гексоген производился с 1933 года на заводе Royal Dockyard в Вулидже , более крупном заводе, построенном в RGPF Waltham Abbey в 1939 году. В 1939 году промышленный завод был построен на этом месте, ROF Bridgwater , далеко. из Лондона  ; Производство гексогена началось в Бриджуотере в 1941 году. Великобритания пыталась быть самодостаточной на ранних этапах войны, потому что в то время США все еще были нейтральной страной; Канада, член Британского Содружества , была назначена поставщиком боеприпасов и взрывчатых веществ, включая гексоген. В 1941 году в Квебеке , в небольшом муниципалитете Лак-а-ла-Торту на окраине Шавинигана , была основана компания Shawinigan Chemicals , первый завод по производству гексогена в Северной Америке .

Немного другой метод был найден и использован в Канаде, но все еще с использованием гексамина, возможно, в Университете Макгилла на химическом факультете. Урбански подробно описывает пять методов производства.

Соединенные Штаты и процесс Бахмана

В начале Второй мировой войны правительство США обратилось к Tennessee Eastman Company (TEC), в Kingsport в Теннесси, чтобы разработать непрерывный процесс производства гексогена. Соединенные Штаты незаметно начали поиски производства гексогена в больших количествах. Вернер Эммануэль Бахманн из Мичиганского университета разработал процесс, который требовал большого количества уксусного ангидрида вместо азотной кислоты в «старом британском процессе Вулвича». ВФевраль 1942 г., TEC построила завод Wexler Bend и начала производство гексогена в небольших количествах. Это привело к тому, что правительство США разрешило TEC спроектировать и построить Holston Ordnance Works (HOW) (с тех пор называвшееся Holston Army Ammunition Plant  ) вИюнь 1942 г.в Кингспорте , штат Теннесси. Было обнаружено, что процесс синтеза гексогена Бахмана богаче октогеном, чем британский. Позже это привело к строительству завода по технологии Бахмана в ROF Bridgewater в 1955 году, производящего столько же гексогена, сколько и октогена.

Процесс основан на nitrolysis из гексаметилентетрамина . Можно получить гексоген или октоген .

A-IX-2 или как Ледин решил нерешаемую задачу

Не взрывчаткой ТГА поразил специалистов инженер Ледин, она была его разминкой. К 1941 году он решил проблему, над которой до этого 30 лет безуспешно бились химики всех стран и к тому времени стали эту проблему считать неразрешимой в принципе. Вот в чем дело.

Уже к началу века черный порох в артиллерийских снарядах стали заменять более сильными взрывчатыми веществами. Идеальным взрывчатым веществом для этих целей стал тринитротолуол (ТНТ, тол). Он безопасен в обращении, надежен, легко заливается в корпуса снарядов. Он идеален практически для всех видов снарядов… кроме бронебойных.

При падении снаряда на землю, при ударе его о не очень твердые препятствия тринитротолуол выдерживает сотрясение и взрывается только тогда, когда его подорвет детонатор взрывателя. Но бронебойный снаряд летит с очень высокой скоростью, и его удар о броню очень резкий. Тринитротолуол не выдерживает удара и взрывается немедленно. Снаряд разрушается на броне и броню пробить не может.

Для того чтобы тринитротолуол преждевременно не взрывался, в него вводят флегматизаторы — вещества, делающие взрывчатку более устойчивой к удару. Но при этом падает мощность взрыва чуть ли не до мощности черного пороха. Химики брали более мощные взрывчатые вещества, но они практически все еще более нежные и уже не выдерживают не только удара о броню, но даже толчка при выстреле — взрываются прямо в стволе пушки. Таким взрывчатым веществам, чтобы они преждевременно не взрывались, нужно вводить флегматизаторы в увеличенных объемах, после чего мощность их взрыва становится, как у тринитротолуола — овчинка выделки не стоит. С начала века по начало Второй мировой войны химики перепробовали все и пришли к выводу, что эту задачу решить невозможно.

Так вот, в 1938 году Ледин взялся изобрести взрывчатое вещество для бронебойных снарядов, которое бы было в два раза мощнее тринитротолуола! Когда он разработал техзадание на это вещество, то все ученые, профессоры и прочие специалисты просто сочли его безграмотным дураком. Но поскольку Ледин был вольнонаемным при военной лаборатории, то начальство не возражало, чтобы он «побаловался» над решением нерешаемой задачи.

В это время случилась неприятность — Ледина призвали в армию. Специалисты в лаборатории были очень нужны, и начальство предложило присвоить ему офицерское звание и включить в штат лаборатории. Ему бы предоставили квартиру, высокий оклад, пайки и т.д. и т.п. Но в этом случае Ледин уже не смог бы заниматься своей взрывчаткой и вынужден был бы работать по плану лаборатории. И Ледин отказывается становиться офицером. Его призывают на службу матросом, но, правда, лаборатория добивается, чтобы он служил при ней. Теперь у Ледина не хватает денег снимать квартиру, содержать семью. Он отправляет ребенка к матери, они с женой ночуют по углам у друзей, меняя эти углы каждую ночь. Но Ледин упорно работает над своим изобретением и к началу войны создает взрывчатку, которая выдерживает удар снаряда о броню, но мощнее тринитротолуола более чем в 2 раза!

Уже по этой причине Ледин — выдающийся советский инженер и ученый! Но и это не все…

Снаряды, снаряженные взрывчаткой Ледина (он назвал ее A-IX-2), стали обладать такой высокой температурой взрыва, что поджигали внутри танка все, что могло гореть. Из-за этого они одно время назывались еще и зажигательными. А зенитные снаряды, снаряженные этой взрывчаткой, резко увеличили эффективность: был случай, когда одним удачно посланным 130-мм снарядом было сбито сразу звено из 3-х немецких бомбардировщиков. Если же стрельба велась ночью, то вспышки взрывов были настолько яркими, что немецкие летчики слепли и уже не видели ни земли, ни приборов, ни соседних самолетов. Но и это все еще не все.

Когда немцы добыли эти наши бронебойные снаряды, снаряженные взрывчаткой Ледина, то немецкая химия попыталась ее воспроизвести. Захваченный после войны отчет немецкого института Chemisch-Technische Reichanstalt Institut начинается с приказа Гитлера открыть секрет взрывчатки Ледина. В отчете описывается огромная работа немецких химиков по разгадке секрета этой взрывчатки. Из чего она создана, они, разумеется, немедленно поняли. Но как Ледин ее создал, они до конца войны понять не смогли. Эстафету у немцев приняли химики НАТО, США, Европы и всего мира. Бесполезно!

СССР сумел сохранить тайну, и 50 лет бронебойные снаряды, боевые части ракет были у Советской Армии самыми мощными в мире!

Инженер Ледин опередил своих коллег во всем мире на 50 лет, а если бы СССР не уничтожили и тайну взрывчатки не продали Западу, то, возможно, эта цифра удвоилась бы.

Извлечение и представление

В процессе SH гексоген получают нитролизом из гексаметилентетрамина ( уротропин , гексамин) и высококонцентрированной азотной кислоты (98–99%). Из-за высокого риска взрыва при производстве должны соблюдаться точные инструкции по синтезу. Технические процессы изменяются с использованием добавок, которые связывают воду ( уксусный ангидрид в Ka- или методе Бахмана), и дополнительно обеспечивают ионы аммония ( нитрат аммония в K-методе). Гексаметилентетрамин (уротропин) представляет собой продукт конденсации аммиака и формальдегида , который образуется при совместном испарении водных слабощелочных растворов. Побочный продукт этого синтеза всегда образует несколько процентов октогена , который предпочтительно может быть образован путем добавления трифторида бора . В процессе E параформальдегид и нитрат аммония превращаются в уксусный ангидрид.

Производство гексогена и обращение с ним в прошлом уже приводили к отравлению окружающей среды и питьевой воды.

Симптомы острого отравления:

Животные.

В клинической картине преобладали тонические судороги. Дозы 0,02-0,15 г/кг вызвали в течение месяца гибель всех мышей. На вскрытин — отек мозга и дистрофия внутренних органов. Отравление кроликов через рот дозой 7,0 мг/кг в течение 160 дней ежедневно вызвало лимфоцитоз и нарушение функций печени. У собак при длительном введении 0,1-1,0 мг/кг — нарушение локомоторной функции.

Человек.

У части рабочих, занятых сушкой и просеиванием гексогена, отравление проявлялось приступами: головная боль, головокружение, тошнота, сладковатый вкус и ощущение сухости во рту, жажда, слабость, подергивания всего тела или рук, ног, головы. В более тяжелых случаях — потеря сознания, синюха лица и конечностей, судороги, после которых — многократная рвота. При этом отмечаются расстройства вегетативной нервной системы (повышение пиломоторной реакции, потливость, учащение или замедление сердечных сокращений, повышение температуры тела, резкий дермографизм, частые позывы к мочеиспусканию), иногда расстройство сна. У части пострадавших приступам предшествуют страх, тоска, плаксивость, реже галлюцинации. Такие приступы возникали чаще в первые 6-8 месяцев работы во время рабочего дня или через несколько часов после окончания работы и даже после 1-2 дней отдыха, что, по-видимому, указывает на накопление гексогена в организме. У некоторых лиц приступы повторялись до 5 раз за время работы с гексогеном. По прекращении работы с гексогеном явления отравления быстро исчезали.

Гексоген (взрывчатые вещества)

Гесоген (правильное название — триметилентринитроамин) бризантное взрывчатое вещество, относящееся к группе ВВ повышенной мощности. Плотность 1.8 г/куб.см., температура плавления 202 градуса, температура вспышки 215-230 градусов, чувствительность к удару 10 кг. груза 25 см., энергия взрывчатого превращения 1290 ккал/кг, скорость детонации 8380 м/сек., бризантность 24 мм., фугасность 490 куб.см.

Нормальное агрегатное состояние — мелкокристаллическое вещество белого цвета без вкуса и запаха. В воде не растворяется, негигроскопичен, неагрессивен. С металлами в химическую реакцию не вступает. Прессуется плохо. От удара, прострела пулей взрывается. Загорается охотно и горит белым ярким шипящим пламенем. Горение переходит в детонацию (взрыв)

В чистом виде применяется только для снаряжения отдельных образцов капсюлей-детонаторов. Для подрывных работ в чистом виде не используется. Используется для промышленного изготовления взрывчатых смесей (ПВВ-4 (пластит), ЭВВ, ТГА, МС, ТГ-50). Обычно эти смеси применяются для снаряжения некоторых видов боеприпасов. Например, МС для морских мин, ТГ-50 для кумулятивных зарядов. С этой целью чистый гексоген смешивают с флегматизаторами, (обычно это смесь парафина и церезина), окрашивают суданом в оранжевый цвет и прессуют до плотности 1.66 г./куб.см. В смеси ТГА и МС в гексоген добавляют алюминиевую пудру. Все эти работы проводятся в промышленных условиях на специальном оборудовании

От автора.

С лета 1999 года слово «Гексоген» сверлит ухо также, как долгие годы у журналистов не было иного названия для взрывчатки кроме как «Динамит». Название «гексоген» стало популярным в средствах массовой пропаганды после памятных диверсионных актов в Москве и Волгодонске , когда подряд было взорвано несколько домов. Однако, судя по отдельным признакам, несложным расчетам, проведенных автором на основе данных, приводимых в прессе, скорее всего в этих случаях применялось одно из аммиачноселитренных взрывчатых веществ. Дело в том, что гексоген в чистом виде применяется крайне редко, применение его в этом виде весьма опасно для самих взрывников, производство требует хорошо налаженного промышленного процесса. Запасов гексогена нигде не имеется. Аммиачноселитренные же ВВ сравнительно легко произвести даже на слабой промышленной базе и при минимуме химических познаний. При этом их фугасность выше, чем у тротила и их применение для подобных диверсий более целесообразно.

Веремеев Ю.Г.

Астролит

В начале 60-х прошлого века американская компания EXCOA презентовала новое взрывчатое вещество на основе гидразина, заявив, что оно в 20 раз мощнее тротила. Прибывших на испытания генералов Пентагона сбил с ног жуткий запах заброшенного общественного туалета. Впрочем, они были готовы его потерпеть. Однако ряд тестов с авиабомбами, заправленными астролитом А 1-5 показал, что взрывчатка оказалось лишь в два раза мощнее тротила.

После того, как чиновники Пентагона забраковали эту бомбу, инженеры из EXCOA предложили новую версию этого взрывчатого вещества уже под маркой «АСТРА-ПАК», причем для рытья окопов методом направленного взрыва. На рекламном ролике солдат тонкой струйкой поливал землю, а затем из укрытия детонировал жидкость. И окоп в человеческий рост – был готов. По своей инициативе компания EXCOA выпустила 1000 комплектов такой взрывчатки и отправила на вьетнамский фронт.

В реальности всё закончилось грустно и анекдотично. Полученные окопы источали такой отвратительный запах, что американские солдаты стремились их покинуть любой ценой, невзирая на приказы и опасность для жизни. Те же, кто оставался, теряли сознание. Неиспользованные комплекты военнослужащие за свой счет отправили назад – в офис фирмы EXCOA.